淺述基因探針法PCR試劑盒的使用注意事項
點擊次數(shù)：531 更新時間：2022-05-13
基因探針法PCR試劑盒的特異性好，大大降低了檢測的假陽性，靈敏度高，采用靈敏的熒光檢測系統(tǒng)對熒光信號進行實時監(jiān)控，操作簡單，無PCR產(chǎn)物污染，省去了麻煩的基因序列查詢、引物探針設(shè)計、PCR擴增條件優(yōu)化等大量費時、費力、費錢的繁瑣工作。
分子信標是一種呈發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，因此標記在一端的熒光基團與標記在另一端的淬滅基團緊緊靠近。熒光基團被激發(fā)后產(chǎn)生的光子被淬滅劑淬滅，由熒光基團產(chǎn)生的能量以紅外而不是可見光形式釋放出來。分子信標的莖環(huán)結(jié)構(gòu)中，環(huán)一般為15-30個核苷酸長，并與目標序列互補；莖一般5-7個核苷酸長，并相互配對形成莖的結(jié)構(gòu)。
下面小編要與大家分享的是基因探針法PCR試劑盒的使用注意事項：
1、本產(chǎn)品從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
6、底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。
